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1.進(jìn)口合同:企業(yè)與外國貿(mào)易公司或生產(chǎn)企業(yè)簽訂的合同文件,上面應(yīng)該有明確的進(jìn)口產(chǎn)品的名稱、品牌、數(shù)量、價格、運(yùn)輸方式和標(biāo)準(zhǔn)等細(xì)節(jié)信息。
2.進(jìn)口藥材報驗單;
3.進(jìn)口藥材批件:企業(yè)需要向國家相關(guān)部門申請許可證明書,證明企業(yè)有能力從國外進(jìn)口該類產(chǎn)品;
4.產(chǎn)地證明;
5.藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源;
6.申請人《藥品經(jīng)營許可證》或者《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》;
7.供貨方合法登記證明文件(如《營業(yè)執(zhí)照》等);
8.原產(chǎn)地證明:證明進(jìn)口中藥材的源頭是在哪個國家或地區(qū)。
注意:對于不同類型的中藥材進(jìn)口,可能需要提供額外的文件或資料。企業(yè)在辦理中藥材進(jìn)口清關(guān)代理前,應(yīng)該先了解清關(guān)代理需要哪些資料,保證資料的齊全。
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本文來源:http://www.pyzydb.com/newsInfo/82/6587.html
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